Sistèm RPA-CRISPR/Cas12a nan etid sa a reyalize deteksyon HCMV rapid (30-40 min), ultra-sansib (1 kopi/μL) lè li vize jèn-eksprime UL123 la byen bonè, li depase metòd konvansyonèl yo nan tès echantiyon klinik yo. enfeksyon, patikilyèman nan pasyan iminitè, epi li souliye posibilite dyagnostik ki baze sou CRISPR-pou amelyore jesyon maladi ki gen rapò ak HCMV-. Senplisite ak efikasite tès la mete aksan sou potansyèl li kòm yon pwen-zouti -swen pou anviwònman ki limite resous-.
Modèl sit anplifikasyon RPA ak seleksyon twous.
(A) RPA premye konsepsyon konsènan kote fragman anplifikasyon yo. Flèch yo endike pozisyon baz yo depi nan kòmansman jiska nan fen fragman anplifye ak primè P1-P6 yo.
(B) Imaj elektwoforèz jèl agaroz pwodwi RPA anplifye ak 6 seri primè HCMV.
(C) Depistaj efikasite anplifikasyon twous RPA ki soti nan diferan konpayi yo. P: Primer, NC: Kontwòl negatif.
Rezilta yo endike ke twous AmpFuture a te montre pi gwo efikasite anplifikasyon.
Konparezon pousantaj pozitif MIRA-CRISPR/Cas12a, PCR - Metòd Sond Fluoresan ak qPCR nan echantiyon klinik yo.
Nou kolekte echantiyon san ak pipi nan 48 pasyan klinik yo. ADN jenomik yo te ekstrè nan echantiyon sa yo lè l sèvi avèk TIANamp Genomic DNA Twous la, epi rezilta deteksyon UL122 yo te analize atravè metòd sond fliyoresan PCR-. Konpare rezilta nou yo ak dyagnostik klinik yo, metòd nou yo te idantifye 6 echantiyon pozitif ki te negatif nan tès klinik yo.
